茵陳為菊科很多年生長木本植物艾屬濱蒿或茵陳蒿的干躁地面上一部分.艾屬中除開茵陳蒿,也有艾葉草、青篙及牡蒿等綠色植物.艾屬中桂皮醛歸屬于其關鍵次生新陳代謝物質(zhì),是艾屬類綠植的具體藥力位置之一,用其做為Q-marker的預測分析有一定的實際意義.艾屬中藥材中的桂皮醛關鍵以倍半萜類物質(zhì)為主導,三萜類的招生數(shù)方式均為甲戊二羥酸方式,由焦磷酸良姜酯(GPP)衍化成無環(huán)單萜或是根據(jù)異構(gòu)化酶功效轉(zhuǎn)換成焦磷酸橙花酯(NPP),再轉(zhuǎn)化成各種環(huán)形單萜.在其中茵陳的意味著成份有很大牛兒烯D、α-葎草烯及石竹素等.茵陳依據(jù)其采摘季節(jié)可分成綿茵陳和茵陳蒿,春天采摘為綿茵陳,秋天采摘為茵陳蒿.因為采摘季節(jié)的不一樣,茵陳含有的成份發(fā)生了差別,有關規(guī)范載于綿茵陳的含水量測量中綠原酸成分不少于0.5%,茵陳蒿的含水量測量中濱蒿內(nèi)酯不少于0.2%.根據(jù)剖析艾屬的親緣關系,可將大牛兒烯D、α-葎草烯及石竹素做為茵陳的Q-marker.
中藥材的傳統(tǒng)式作用是在中醫(yī)基礎理論輔導下,根據(jù)長時間的實踐心得而成的合理操作方法,因而根據(jù)傳統(tǒng)式作用對茵陳的品質(zhì)標識物預測分析有一定的重要性.茵陳的應用歷史時間非常久,《神農(nóng)本草經(jīng)》記述將其列入佳品,《傷寒論》中記述茵陳用于醫(yī)治瘀熱變黃,《千金方》中為用于醫(yī)治風癢疥瘡,《金匱要略》中為用于醫(yī)治新生兒黃疸濕重熱少.茵陳可以清熱利濕退黃、清熱去火,在醫(yī)治新生兒黃疸層面是一味十分關鍵的中草藥.茵陳的當代藥用價值有益膽、護肝、解熱鎮(zhèn)痛、抗感染、抗病毒治療、抗癌及降血脂等功效.王兵力研究發(fā)現(xiàn),三萜類具備抗癌、鎮(zhèn)靜、抗病毒治療及增強免疫力等實際效果.廖天錄等研究發(fā)現(xiàn),香豆素具備消石功效.牛篩龍等研究發(fā)現(xiàn),黃酮類物質(zhì)對急性肝損傷具備防護功效.茵陳三萜類、香豆素類和黃酮類化合物、多糖類與其說實效性息息相關,做為關鍵藥力物質(zhì)條件,可考慮到做為茵陳的潛在性Q-marker.
“味道”即四氣五味,是中藥材的獨特特性,體現(xiàn)了中藥材的本質(zhì)屬性,是中藥藥性基礎理論的關鍵.中藥材臨床藥理研究表明,中藥材的成分與其說藥效具備一定的關聯(lián)性.茵陳味道微苦、辛,性生寒,歸肝、膽、胃經(jīng).研究表明,苦、寒藥品的物質(zhì)條件以黃酮和苷類成份為主導,辛辣味藥的成分多以黃酮類化合物、多糖類、萜類和桂皮醛為主導,融合茵陳帶有的成分類型,可將三萜類和黃酮類化合物、多糖類化學物質(zhì)做為茵陳品質(zhì)標識物的Q-marker.
陳建娜等研究發(fā)現(xiàn),用70%酒精獲取茵陳獲得黃酮類物質(zhì)(主要成分為金絲桃苷和原兒茶醛)與總花青素成分最大,抗氧化性活力最強.張影等以綠原酸為內(nèi)參物,測算茵陳規(guī)范湯藥中澳綠原酸與咖啡酸等7種成份的相對性校正因子,進而估算出7種成份的成分,并與基本外標法評測成分值沒有顯著性差別,一測多評法可做為茵陳規(guī)范湯藥多指標值成份定性分析的優(yōu)選方式.熊耀坤等運用GC-MS法對茵陳獲取的桂皮醛成份開展評定剖析,得到茵陳生鮮的桂皮醛成分高過茵陳干品,應留意茵陳原產(chǎn)地生產(chǎn)加工干躁全過程的質(zhì)量管理和中藥材確保.張慧等運用光度法,以獐牙菜苦苷為標準品,經(jīng)HCl水解反應,2,4-二硝基苯肼酒精標準溶液和Na OH 60%乙醇溶液著色后,于444 nm光波長處測量藏茵陳總環(huán)烯醚萜苷成分,該方式精確、簡易、可靠性好,可作為精確測量總環(huán)烯醚萜苷成分的優(yōu)選方式.吳小可等選用HPLC法,以工業(yè)甲醇和0.2%的苯甲酸(48∶52)為流動性相測量菊科綠色植物中總黃酮醇苷成分,結(jié)果顯示,原兒茶醛、異鼠李素2種黃酮類化合物、多糖類化學物質(zhì)各自在1.06~212μg/m L、0.93~186μg/m L濃度值范疇內(nèi)線性相關均優(yōu)良,該辦法可做為茵陳原兒茶醛和異鼠李素成分檢測的一種方式.茵陳色原酮對亞急性酒精性肝損害具備防護功效,可在身體和人血清蛋白融合而充分發(fā)揮比較穩(wěn)定的生物活性功效,能抑制β-葡萄糖醛酸酶的活性,使葡萄糖醛酸不被溶解,進而提升肝部祛毒功效.麥爾旦·吐爾遜麥麥提等運用薄層層析、硅橡膠不斷柱層析、波譜分析技術性和物理化學參量對比的方式 ,從80%酒精提取液中分離出來并評定出了茵陳色原酮,且對其碳譜數(shù)據(jù)信息實現(xiàn)了所屬.張啟偉等運用UV、MS與HNMR明確茵陳中3'-叔丁基薊黃素的構(gòu)造,選用HPLC分離出來與總面積歸一化法測算3'-叔丁基薊黃素成分,可作為3'-叔丁基薊黃素定性分析的方式.馮藝飛運用孔眼吸附樹脂對茵陳黃酮類物質(zhì)開展分離純化,根據(jù)顯色反應、紅外光譜分析、液質(zhì)聯(lián)用、FT-IR譜圖及LC-MS剖析等方式,明確出茵陳提取液中帶有黃酮類化合物、多糖類化學物質(zhì),并推論評定出含蘆丁、金絲桃苷、異槲皮苷、異鼠李素-3-O-葡萄糖水苷和良姜木苷幾類成份.廖彥等運用HPLC指紋圖譜、RRLC-MS/MS及HPLC-DAD方式確認了茵陳的八個一共有峰并對八個一共有峰的成分開展了指認.李楊楊等運用HPLC方式,將濃度值設定在3.9~500μmol/L內(nèi)能夠促使6,7-二叔丁基香豆素的峰總面積中間的線性相關優(yōu)良.之上多種多樣成份能為茵陳Q-marker的預估給予一定的參照.
茵陳做為國內(nèi)的傳統(tǒng)的中藥材,其自然資源豐富多彩,藥用價值有悠久的歷史,且臨床醫(yī)學功效突顯.有關研究表明,茵陳具備消石、護肝、降血脂、抗癌、抗病毒感染、解熱鎮(zhèn)痛及其提升 免疫功能等功效.茵陳中的成分繁雜,非常容易受采摘季節(jié)的危害.執(zhí)行標準將茵陳中的綠原酸做為其指標值,但綠原酸歸屬于苯丙素類物質(zhì),在別的綠色植物中也存有,如金銀花茶等.因而,創(chuàng)建科學研究、有效的品質(zhì)評價方法,對茵陳的產(chǎn)品質(zhì)量實現(xiàn)全方位確切地點評并具體指導茵陳資源的有效綜合利用及其對茵陳產(chǎn)業(yè)鏈的身心健康快速發(fā)展有著關鍵的實際意義.
本科學研究根據(jù)Q-marker核心理念,根據(jù)網(wǎng)絡藥理學從成份實效性的方向?qū)σ痍愰_展科學研究,發(fā)覺茵陳成份中13個活力成份可根據(jù)AKT1、TNF、JUN、MAPK1、RELA、TP53及IL6等靶標功效于癌病、乙肝及TNF等重要轉(zhuǎn)錄因子充分發(fā)揮藥用價值.并對茵陳的招生數(shù)方式和成份非特異、傳統(tǒng)式作用、傳統(tǒng)式藥效及其成分可測性開展了預測分析.運用網(wǎng)絡藥理學方式來挑選出數(shù)據(jù)庫查詢中的相關成分并與別的預測分析方式的效果開展較為,能夠 豐富多彩挑選成份,有益于能夠更好地明確Q-marker.結(jié)果顯示,茵陳的黃酮類化合物、多糖類成份具體有原兒茶醛與異鼠李素,桂皮醛的主要成分為大牛兒烯D,谷甾醇類關鍵化學物質(zhì)為β-谷甾醇,香豆素類的關鍵化學物質(zhì)為6,7-二叔丁基香豆素與馬栗樹根素二甲醚,色原大環(huán)內(nèi)酯化學物質(zhì)關鍵為茵陳色原酮.研究表明,原兒茶醛、異鼠李素和β-谷甾醇普遍出現(xiàn)于絕大多數(shù)的藥植中,不符成份獨有性的特性,不宜做為茵陳的Q-marker.而茵陳蒿靈A歸屬于茵陳獨有成份,馬栗樹根素二甲醚存有于茵陳花序和花骨朵一部分,且在花骨朵中成分最大,在盛開時節(jié)其成分可以達到1.98%,隨后快速減少,具備可檢驗特性,而大牛兒烯D是茵陳桂皮醛的關鍵活性部位,6,7-二叔丁基香豆素和茵陳色原酮具備消石,推動膽液代謝的功效,展現(xiàn)了茵陳的具體藥力功效,之上幾類成份能夠為茵陳Q-marker的調(diào)節(jié)和挑選給予合理的理論來源,便于于創(chuàng)建科學合理的茵陳質(zhì)量管理及追溯管理體系.
Q-marker的預測分析方式在劉昌孝工程院院士最開始明確提出的傳送與追溯、合理、獨有、能測及藥方搭配的“五標準”基本上,又發(fā)展出了藥動學與身體全過程關聯(lián)性,不一樣原產(chǎn)地成分獨有性,能入血成分及其不一樣生產(chǎn)加工辦法等方式.Q-marker的預測分析方式的增加,挑選下來的化學成分也愈來愈多,促使Q-marker的預估也造成了一定的難題.如,依據(jù)不一樣預測分析方式挑選出一定的Q-marker,應當經(jīng)過什么樣的方法對篩分下來的Q-marker開展選擇;依據(jù)綠色植物的血緣關系性開展Q-marker的預測分析,碰到不一樣科,不一樣屬的綠色植物帶有一樣的成份,那麼該成份歸屬于哪一種綠色植物的Q-marker;Q-marker的預估是按照哪些規(guī)范來確認其能夠做為品質(zhì)標識物;Q-marker的預測分析主要是根據(jù)查找參考文獻開展內(nèi)容融合,可是忽視了中藥材有效成分的不明性的特性,那麼已經(jīng)預測分析的Q-marker是不是精確這些.網(wǎng)絡藥理學主要是借助原有的中藥材數(shù)據(jù)庫查詢進行高通量測序的電子計算機虛似挑選,將現(xiàn)有的信息開展剖析和優(yōu)化來獲得相應的成份、靶點與通道.中草藥具備多成份與多靶標的特性,不一樣中藥材中帶有同樣成份,運用網(wǎng)絡藥理學方式來挑選出數(shù)據(jù)庫查詢中的成分與別的預測分析方式的效果開展較為,能夠 豐富多彩挑選成份的多元性,有益于能夠更好地找到Q-marker.但網(wǎng)絡藥理學挑選的是中藥材中包含的成份,并沒有將單味中藥材中獨有成份或生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的能夠判定定量分析的獨有化學物質(zhì)區(qū)別出去.參考文獻研究是有針對性地去挑選單味中藥材,將中藥材各個領域的分析結(jié)果歸納總結(jié)起來,如將中藥炮制加工工藝、采摘季節(jié)與中藥材搭配等要素考量以內(nèi)得到的具備專屬性、實效性和穩(wěn)定性的成分.因而會發(fā)生網(wǎng)絡藥理學科學研究結(jié)論和參考文獻剖析結(jié)果分歧的狀況.因而,Q-marker的創(chuàng)建應當創(chuàng)建在“位”“量”“性”“效”的根基上,運用網(wǎng)絡藥理學與參考文獻剖析等辦法來完成Q-marker的精準定位,運用代謝組學與成分檢測等辦法來完成量的明確,運用指紋圖譜與判別分析來完成判定辨別,最終運用身體身體之外藥理學試驗來完成效的認證.僅有將“位”“量”“性”“效”融合起來,綜合分析得出結(jié)論的結(jié)果才具備真實度,才能夠為品質(zhì)規(guī)范的確立給予根據(jù).
申明:文中常用照片、文本來源于《成都大學學報》,著作權(quán)歸原作全部。