吡咯喹啉醌(pyrroloquinolinequinone，PQQ)是一種不同于煙酰胺核苷酸(NAD⁺和NADP⁺)和黃素核苷酸(FAD和FMN)的新有機(jī)輔酶，上世紀(jì)60年代在研究非磷酸化細(xì)菌的葡萄糖代謝過程中被首次發(fā)現(xiàn)。從微生物到人體組織，PQQ在自然界的分布范圍極廣。動物和人類通過飲食途徑獲取PQQ以滿足機(jī)體需要。PQQ具有極其獨特的理化性質(zhì)，其促生長、抗應(yīng)激和在動植物發(fā)育繁殖方面的營養(yǎng)作用越來越受到重視。目前對于PQQ主成分的含量測定方法較多，但測定PQQ中雜質(zhì)的方法鮮有報道，本文通過實驗研究建立了HPLC法測定PQQ中咪唑并吡咯喹啉(IPQ)雜質(zhì)含量的方法。

一、材料與方法

1、儀器與材料

Agilent1260型高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)；METTLER-TOLEDOXS205DU型電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)；乙腈(上海星可高純試劑有限公司)；磷酸氫二鉀(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)；四丁基溴化銨(阿拉丁)；磷酸(ScharlabS.L)；PQQ及IPQ對照品為自制；PQQ樣品為自制(批號為17901、17902、17903)。

2、色譜條件

TCIKaseisorbLCODS2000色譜柱(4.6mm×150mm，5lxm)；流動相為乙腈-緩沖溶液(配制10mmol的磷酸氫二鉀和15mmol的四丁基溴化銨水溶液，用磷酸調(diào)節(jié)pH至7.4)[28:72]；紫外檢測器，檢測波長為259nm；流速為1.0mL／min；進(jìn)樣量為20μL。

3、溶液配制

對照品溶液：精密稱取PQQ對照品適量，用稀釋劑(乙腈-水=[1:3])定量稀釋制成每lmL中約PQQ 0.1μg的溶液。供試品溶液：精密稱取PQQ樣品適量，用稀釋劑定量稀釋制成每lmL中約PQQ 0.1mg的溶液。

4、檢測方法

取對照品溶液與供試品溶液各20μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積按外標(biāo)法計算供試品中IPQ的含量。

二、結(jié)果與討論

1、專屬性試驗

取空白溶液、對照品溶液和混合溶液進(jìn)樣并記錄色譜圖，并用tPQ對照品溶液進(jìn)行定位；確定出峰順序與分離度，PQQ于IPQ之間的分離度為3.1，大于1.5，空白溶液無干擾。空白溶液圖譜見圖1，對照品溶液圖譜見圖2，混合溶液圖譜見圖3。

2、檢測靈敏度試驗

精密稱取IPQ對照品適量，用稀釋劑溶解并逐級定量稀釋，測試IPQ峰的信噪比，確定檢測限和定量限，試驗結(jié)果見表1，檢測限圖譜見圖4，定量限圖譜見圖5。擬定PQQ中IPQ的限度為不大于0.1％，本文綜合檢測限與定量限的結(jié)果選擇0.05％為報告水平。
 

3、精密度試驗

0.10％和0.15％水平加入IPQ，每個濃度依法平取同一對照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣6次，記錄色譜圖，結(jié)果對照品溶液種主峰面積的RSD為1.4％，表明儀器精密度良好。取同一批樣品，依法平行操作制備6份供試品溶液，分別測定，結(jié)果均未檢出IeQ。取同一批樣品，分別在0.05％、0.10％和0.15％水平加入IPQ，每個濃度依法平行操作制備3份加標(biāo)溶液，分別測定，結(jié)果9份加樣回收率的RSD為3.2％，表明方法重復(fù)性良好。不同分析員使用不同的儀器對同一批樣品進(jìn)行測定，結(jié)果一致，表明方法中間精密度良好。

4、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制和線性關(guān)系的考察

配制IPQ濃度分別為0.05、0.08、0.1、0.15、0.2μg／mL的溶液，分別進(jìn)樣并記錄色譜圖，以峰面積為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，計算線性方程和相關(guān)系數(shù)，得到線性方程為Y=77.7168X+0.042976，線性相關(guān)系數(shù)為0.99976，結(jié)果表明IPQ在線性范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

5、加樣回收率試驗

分別在供試品中加入規(guī)定濃度的0.05％、0.10％和0.15％水平的IPQ，依法處理并測定，計算加樣回收率，結(jié)果見表2。結(jié)果表明該方法具有較好的準(zhǔn)確度。

6、溶液穩(wěn)定性試驗

配制對照品溶液和供試品溶液，分別室溫放置12h、24h、36h后進(jìn)樣檢測，放置后與0h檢測結(jié)果相比，對照品溶液PQQ峰面積變化均不大于4.0％，供試品溶液測定結(jié)果一致，表明溶液在36h內(nèi)穩(wěn)定。

7、耐用性試驗

分別改變測試條件，如改變流動相中有機(jī)相的比例、流動相中緩沖溶液的pH、柱溫及流速，依法測定，結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)條件下測定結(jié)果一致，表明本方法具有良好的耐用性。

8、樣品含量測定

取PQQ樣品，依法測定，結(jié)果均未檢出IPQ，表明產(chǎn)品均符合擬定質(zhì)量指標(biāo)要求，具體見表3。

在方法建立過程中，考慮到IPQ雜質(zhì)相對于PQQ產(chǎn)品的制備成本會高很多，對IPQ相對于PQQ的相對響應(yīng)因子(RRF)進(jìn)行了測試，結(jié)果為1.089，介于0.9～1.1之間，因此采用PQQ作為外標(biāo)法計算的對照品，大大減少了IPQ雜質(zhì)對照品的用量。

三、結(jié)論

方法學(xué)驗證表明，建立的HPLC法測定PQQ中IPQ含量的方法，具有良好的專屬性、檢測靈敏度、精密度、線性和準(zhǔn)確度，方法較為簡便，準(zhǔn)確可靠，能夠比較好地控制產(chǎn)品質(zhì)量，易于推廣應(yīng)用，適用于PQQ中IPQ的質(zhì)量控制。

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