編號系統(tǒng)
CAS號：105-59-9
MDL號：MFCD00002848
EINECS號：203-312-7
RTECS號：KL7525000
BRN號：1734441
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色或深黃色油狀液體。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.0377
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：-21
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：247.2
6. 沸點(diǎn)（oC, mmHg）：未確定
7. 折射率：1.4678
8. 閃點(diǎn)（oC）：127
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）:
11. 蒸氣壓（mmHg,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：能與水、醇混溶。微溶于醚。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、皮膚/眼睛刺激性：開始刺激實(shí)驗(yàn)：兔子皮膚接觸，502mgREACTION SEVERITY，輕微反應(yīng)；
2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：4780mg/kg；
小鼠腹膜腔LD50：500mg/kg；
兔子皮膚接觸LD50：5990μL/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：32.00
2、 摩爾體積（cm3/mol）：113.3
3、 等張比容（90.2K）：290.2
4、 表面張力（dyne/cm）：43.0
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：12.68
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:-1.1
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積43.7
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:43.7
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.避免與氧化劑接觸。
2.本品對大鼠，經(jīng)口ＬＤ５０為４．７８ｍｇ／ｋｇ。
貯存方法
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲。避光保存。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.由甲醛與二乙醇胺反應(yīng)而得。將甲酸加入反應(yīng)鍋內(nèi)加熱至沸，在攪拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，約1h滴完，溫度維持在90-98℃，繼續(xù)回流4h。然后進(jìn)行減壓蒸餾，收集120-130℃（0.53kPa）餾分，即得N-甲基二乙醇胺，收率為85%。
2.由甲胺與環(huán)氧乙烷反應(yīng)而得。溫度保持在30℃以下，將環(huán)氧乙烷氣體通入20%的甲胺溶液中進(jìn)行加成反應(yīng)，通至反應(yīng)液的相對密度達(dá)到1.025為止。攪拌15min，相對密度不變即為終點(diǎn)。常壓回收甲胺至103℃，減壓蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）餾分。即為成品。收率72%。原料消耗定額：環(huán)氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛與氰乙醇為原料，經(jīng)催化加氫也可制得N-甲基二乙醇胺。
用途
主要用作乳化劑和酸性氣體的吸收劑，也用作抗腫瘤類藥物的中間體。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2735 8/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
刺激
安全標(biāo)識：S24
危險(xiǎn)標(biāo)識：R36
文獻(xiàn)
暫無
暫無
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